Pap検査は1950年代から子宮頸がんのスクリーニングに使用され、成功を収めてきましたが、多くの限界もありました。1990 年代に開発されたLBC(液状化検体細胞診)は、検体採取から結果までのプロセスで、検査室、医師、患者さんに多くの改善をもたらしています。
子宮頸部細胞診検査におけるBD シュアパス™ 法は、サンプリングエラーを防ぎ、標本の不適正率を低減します。過剰な炎症細胞や血液、粘液といった検体の状態に関わらず、適切な標本を作製できるため不適正率の減少が期待できます。
LBC(液状化検体細胞診)の情報を提供する会員制ラーニングサイトです。各分野の先生方による講演や手技動画、アトラス、Case Report、機器のデジタルカタログなど掲載しています。ぜひご活用ください。
受診者のためのBDシュアパス™ 法の特長
BD Onclarity™ HPV キットは子宮頸がんの原因と言われているハイリスク型HPV14 種類を9つ(6種類を個々にジェノタイプ、8種類を3グループ)で判別できるHPV検査試薬です。
BD バイパー™ LT全自動遺伝子検査装置は、BD Onclarity™ HPV キットを用いることにより、ハイリスク型HPV14 種類を9項目で判別することができます。
変化する検査室の分子診断ニーズに対応する効率性、柔軟性、性能を提供します。