The BD Microtainer® MAP Microtube for Automated Process is the first one–piece, instrument–compatible microtube to offer both standard full–size patient identification labels as well as compatibility with most automated haematology instruments.
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Microtube BD Microtainer® MAP pour traitement automatisé
Traitement automatisé de l'échantillon biologique grâce au prolongateur intégré compatible avec les instruments
- Présentation
- Products & Accessories
- Instructions d'utilisation et ressources
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Traitement automatisé
Le microtube simplifie les opérations en permettant le traitement automatisé de vos micro échantillons hématologiques.
Sécurité
Il améliore la sécurité des patients en apposant des étiquettes d’identification des patients de taille standard au moment du prélèvement.
Amélioration du flux de travail
Grâce à sa conception intégrée, sans pièces à assembler ni pièces contaminées à éliminer, il optimise le flux de travail.
Tests
Il est validé pour les tests en Hématologie.
Fermeture par rotation
Facile à ouvrir grâce au bouchon vissable/clipsable qui garantit l’étanchéité
Bouchon perçable
Compatible avec les principaux analyseurs d’hématologie sans avoir besoin d’un adaptateur de tube.
Tube avec prolongateur intégré
Tube de sang capillaire présentant les dimensions d’un tube de prélèvement sanguin standard (13 x 75 mm) et un bouchon perçable.
Repère visible de remplissage
Trois repères de remplissage clairement visibles garantissent le prélèvement du volume d’échantillon correct (250-500 μl).
Identification
Une étiquette standard peut être apposée directement sur l’échantillon, réduisant ainsi le risque d’erreur d’identification due à un étiquetage manquant ou incomplet.
Repère de couleur
Repère de couleur permettant l’identification du type d’échantillon.
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Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques pourraient ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.
Les tubes de prélèvement sanguin Microtainer® sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et portent le marquage CE conformément à la directive européenne sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 98/79/CE.
Les lancettes sont des dispositifs médicaux portant le marquage CE conformément à la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et sont certifiées CE par la NSAI - National Standards Authority of Ireland (Numéro d’organisme notifié = 0050).
BD-18635
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