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Normaliser la solution éprouvée pour l’hémostase active.

L’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ est un agent hémostatique au collagène absorbable actif qui accélère la formation de caillots. Avitene améliore efficacement l’agrégation des plaquettes et la libération de protéines entraînant la formation de fibrine, ce qui permet d’obtenir l’hémostase.

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FORMES DIVERSES ADAPTÉES À CHAQUE SPÉCIALITÉ

La solution ayant fait ses preuves pour contrôler les saignements dans tous les domaines chirurgicaux, notamment en neurochirurgie
Elle a la confiance des chirurgiens depuis plus de 40 ans, tant en termes de sécurité que d’efficacité.

AGENT HÉMOSTATIQUE AU COLLAGÈNE ENDOAVITENE™

Pellicules préchargées pour positionnement endoscopique, disponibles en tailles de 5 mm et 10 mm
Contrairement à la cautérisation, elles permettent d’éviter les dommages thermiques sur les tissus primaires et les structures adjacentes

FARINE AVITENE™

Aide au contrôle efficace des saignements artériels
S’adapte et adhère aux espaces de forme irrégulière
Retrait facile avec irrigation et aspiration

PELLICULES AVITENE™

À couper aux dimensions et à la forme désirées
Idéal pour utilisation sur les surfaces planes ou pour envelopper les vaisseaux et les sites d’anastomose

AGENT HÉMOSTATIQUE AU COLLAGÈNE SYRINGEAVITENE™

Farine de collagène SyringeAvitene™ préchargée à 1 gramme utilisée pour le traitement des traumatismes et en chirurgie oncologique, générale et cardiovasculaire

COMPRESSE AU COLLAGÈNE AVITENE™ ULTRAFOAM™

Solution simple et efficace pour atteindre l’hémostase
Au cours d’une étude effectuée sur des animaux, la compresse au collagène sans thrombine UltraFoam™ s’est avérée aussi efficace que la compresse avec thrombine Gelfoam®
Réduction possible des coûts en raison d’un usage diminué de la thrombine
Compresse souple et pliable prête à l’emploi dès son déballage
Aucun trempage nécessaire

Les données obtenues dans le cadre des recherches sur des animaux pourraient ne pas correspondre aux résultats obtenus chez les humains. Données archivées.

Indications

L’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ est utilisé au cours d’interventions chirurgicales en tant que méthode d’hémostase d’appoint lorsque les procédures de ligature ou conventionnelles pour contrôler les saignements sont inefficaces ou non praticables.

Contre-indications

L’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ et la compresse Avitene™ UltraFoam™ ne doivent pas servir à la fermeture d’incisions cutanées, car ils pourraient nuire à la cicatrisation des rebords de la plaie. Cela est causé par une simple interposition mécanique du collagène séché et non pas par une interférence intrinsèque avec la cicatrisation de la plaie.
Il a été rapporté qu’avec d’autres agents hémostatiques au collagène, le remplissage des porosités de l’os spongieux pourrait réduire significativement la force d’adhérence des adhésifs au méthyl méthacrylate. Par conséquent, Avitene™ MCH et la compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doivent pas être employés sur les surfaces osseuses sur lesquelles des dispositifs prothétiques doivent être fixés par les adhésifs au méthyl méthacrylate.

Avertissements

Les agents hémostatiques au collagène microfibrillaire Avitene™ MCH et Avitene™ UltraFoam™ sont inactivés par autoclavage. L’oxyde d’éthylène réagit avec l’acide chlorhydrique lié afin de former du chlorhydrate d’éthylène.
Ces dispositifs ont été conçus pour un usage unique. Leur réutilisation, retraitement, restérilisation ou reconditionnement peuvent compromettre l’intégrité structurelle ou les principales caractéristiques de la conception ou du matériau, essentielles aux performances générales du dispositif, et conduire à un dysfonctionnement de ce dernier, pouvant ainsi causer des blessures au patient. La réutilisation, le retraitement, la restérilisation ou le reconditionnement du dispositif peuvent également générer un risque de contamination de ce dernier ou entraîner une infection ou une infection croisée chez le patient, notamment la transmission de maladies infectieuses d’un patient à un autre. La contamination des dispositifs peut entraîner des blessures, une maladie, voire le décès du patient ou de l’utilisateur final. Tout produit ouvert et non utilisé doit être éliminé.
L’humidification de l’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene avec de l’eau ou avec du sérum physiologique ou de la thrombine altère son efficacité hémostatique. Le produit devrait être utilisé à l’état sec.
Comme c’est le cas pour tout corps étranger, l’usage d’Avitene™ MCH et d’Avitene™ Ultrafoam™ dans une plaie contaminée pourrait aggraver l’infection.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas être utilisée dans les cas d’hémorragie artérielle transfusée.
Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas non plus servir dans les cas où le sang ou d’autres liquides se sont accumulés ou dans les cas où le point d’hémorragie est submergé; la compresse pourrait masquer une source de saignement sous-jacente et entraîner la formation d’un hématome.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne servira pas de tampon ou de bouchon dans un site d’où le sang s’écoule ; elle ne permettra pas de colmater une zone d’accumulation de sang derrière un tampon.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ n’a pas été conçue pour traiter les troubles systémiques de la coagulation.
Avitene™ MCH et Avitene™ Ultrafoam™ ne sont pas destinés aux injections ou à un usage intra-oculaire ou intra-vasculaire.

Réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus graves ayant été signalées susceptibles d’être liées à l’usage d’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ ou d’autres produits au collagène, sont la potentialisation d’infections, notamment la formation d’abcès et d’hématomes, la déhiscence des plaies et des médiastinites.
Les autres réactions indésirables signalées qui pourraient y être associées sont la formation d’adhérences, des réactions allergiques, des réactions à la présence d’un corps étranger et un sérome sous-galéal (un seul cas signalé) ainsi qu’une fréquence accrue des ostéites alvéolaires lorsque ces produits sont utilisés pour combler une cavité d’extraction dentaire.
Des laryngospasmes transitoires causés par l’aspiration de matériel sec ont été signalés suite à l’utilisation d’Avitene™ MCH dans des amygdalectomies.

Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les renseignements de sécurité et les directives d’utilisation.

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Produits connexes non disponibles

Les données obtenues dans le cadre des recherches sur des animaux pourraient ne pas correspondre aux résultats obtenus chez les humains. Données archivées.

Indications

Contre-indications

L’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ et la compresse Avitene™ UltraFoam™ ne doivent pas servir à la fermeture d’incisions cutanées, car ils pourraient nuire à la cicatrisation des rebords de la plaie. Cela est causé par une simple interposition mécanique du collagène séché et non pas par une interférence intrinsèque avec la cicatrisation de la plaie.
Il a été rapporté qu’avec d’autres agents hémostatiques au collagène, le remplissage des porosités de l’os spongieux pourrait réduire significativement la force d’adhérence des adhésifs au méthyl méthacrylate. Par conséquent, Avitene™ MCH et la compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doivent pas être employés sur les surfaces osseuses sur lesquelles des dispositifs prothétiques doivent être fixés par les adhésifs au méthyl méthacrylate.

Avertissements

Les agents hémostatiques au collagène microfibrillaire Avitene™ MCH et Avitene™ UltraFoam™ sont inactivés par autoclavage. L’oxyde d’éthylène réagit avec l’acide chlorhydrique lié afin de former du chlorhydrate d’éthylène.
Ces dispositifs ont été conçus pour un usage unique. Leur réutilisation, retraitement, restérilisation ou reconditionnement peuvent compromettre l’intégrité structurelle ou les principales caractéristiques de la conception ou du matériau, essentielles aux performances générales du dispositif, et conduire à un dysfonctionnement de ce dernier, pouvant ainsi causer des blessures au patient. La réutilisation, le retraitement, la restérilisation ou le reconditionnement du dispositif peuvent également générer un risque de contamination de ce dernier ou entraîner une infection ou une infection croisée chez le patient, notamment la transmission de maladies infectieuses d’un patient à un autre. La contamination des dispositifs peut entraîner des blessures, une maladie, voire le décès du patient ou de l’utilisateur final. Tout produit ouvert et non utilisé doit être éliminé.
L’humidification de l’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene avec de l’eau ou avec du sérum physiologique ou de la thrombine altère son efficacité hémostatique. Le produit devrait être utilisé à l’état sec.
Comme c’est le cas pour tout corps étranger, l’usage d’Avitene™ MCH et d’Avitene™ Ultrafoam™ dans une plaie contaminée pourrait aggraver l’infection.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas être utilisée dans les cas d’hémorragie artérielle transfusée.
Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas non plus servir dans les cas où le sang ou d’autres liquides se sont accumulés ou dans les cas où le point d’hémorragie est submergé; la compresse pourrait masquer une source de saignement sous-jacente et entraîner la formation d’un hématome.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne servira pas de tampon ou de bouchon dans un site d’où le sang s’écoule ; elle ne permettra pas de colmater une zone d’accumulation de sang derrière un tampon.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ n’a pas été conçue pour traiter les troubles systémiques de la coagulation.
Avitene™ MCH et Avitene™ Ultrafoam™ ne sont pas destinés aux injections ou à un usage intra-oculaire ou intra-vasculaire.

Réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus graves ayant été signalées susceptibles d’être liées à l’usage d’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ ou d’autres produits au collagène, sont la potentialisation d’infections, notamment la formation d’abcès et d’hématomes, la déhiscence des plaies et des médiastinites.
Les autres réactions indésirables signalées qui pourraient y être associées sont la formation d’adhérences, des réactions allergiques, des réactions à la présence d’un corps étranger et un sérome sous-galéal (un seul cas signalé) ainsi qu’une fréquence accrue des ostéites alvéolaires lorsque ces produits sont utilisés pour combler une cavité d’extraction dentaire.
Des laryngospasmes transitoires causés par l’aspiration de matériel sec ont été signalés suite à l’utilisation d’Avitene™ MCH dans des amygdalectomies.

Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les renseignements de sécurité et les directives d’utilisation.

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Le corpus de publications de BD sur le secteur et nos offres vous donnent des informations que vous pouvez utiliser pour continuer à viser l’excellence.

BD met à votre disposition des ressources de formation pour vous aider à améliorer vos pratiques cliniques, dans le cadre de notre objectif « faire progresser le monde de la santé ».

BD soutient le secteur des soins de santé en proposant des produits et des services de pointe pour améliorer les soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres qui excellent à faire progresser le monde de la santé, conformément à notre devise « faire avancer le monde de la santé™ ».

BD promeut l’excellence clinique en fournissant diverses ressources sur les bonnes pratiques, les innovations cliniques et les tendances du secteur de la santé.

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Les données obtenues dans le cadre des recherches sur des animaux pourraient ne pas correspondre aux résultats obtenus chez les humains. Données archivées.

Indications

Contre-indications

L’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ et la compresse Avitene™ UltraFoam™ ne doivent pas servir à la fermeture d’incisions cutanées, car ils pourraient nuire à la cicatrisation des rebords de la plaie. Cela est causé par une simple interposition mécanique du collagène séché et non pas par une interférence intrinsèque avec la cicatrisation de la plaie.
Il a été rapporté qu’avec d’autres agents hémostatiques au collagène, le remplissage des porosités de l’os spongieux pourrait réduire significativement la force d’adhérence des adhésifs au méthyl méthacrylate. Par conséquent, Avitene™ MCH et la compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doivent pas être employés sur les surfaces osseuses sur lesquelles des dispositifs prothétiques doivent être fixés par les adhésifs au méthyl méthacrylate.

Avertissements

Les agents hémostatiques au collagène microfibrillaire Avitene™ MCH et Avitene™ UltraFoam™ sont inactivés par autoclavage. L’oxyde d’éthylène réagit avec l’acide chlorhydrique lié afin de former du chlorhydrate d’éthylène.
Ces dispositifs ont été conçus pour un usage unique. Leur réutilisation, retraitement, restérilisation ou reconditionnement peuvent compromettre l’intégrité structurelle ou les principales caractéristiques de la conception ou du matériau, essentielles aux performances générales du dispositif, et conduire à un dysfonctionnement de ce dernier, pouvant ainsi causer des blessures au patient. La réutilisation, le retraitement, la restérilisation ou le reconditionnement du dispositif peuvent également générer un risque de contamination de ce dernier ou entraîner une infection ou une infection croisée chez le patient, notamment la transmission de maladies infectieuses d’un patient à un autre. La contamination des dispositifs peut entraîner des blessures, une maladie, voire le décès du patient ou de l’utilisateur final. Tout produit ouvert et non utilisé doit être éliminé.
L’humidification de l’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene avec de l’eau ou avec du sérum physiologique ou de la thrombine altère son efficacité hémostatique. Le produit devrait être utilisé à l’état sec.
Comme c’est le cas pour tout corps étranger, l’usage d’Avitene™ MCH et d’Avitene™ Ultrafoam™ dans une plaie contaminée pourrait aggraver l’infection.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas être utilisée dans les cas d’hémorragie artérielle transfusée.
Avitene™ Ultrafoam™ ne doit pas non plus servir dans les cas où le sang ou d’autres liquides se sont accumulés ou dans les cas où le point d’hémorragie est submergé; la compresse pourrait masquer une source de saignement sous-jacente et entraîner la formation d’un hématome.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ ne servira pas de tampon ou de bouchon dans un site d’où le sang s’écoule ; elle ne permettra pas de colmater une zone d’accumulation de sang derrière un tampon.
La compresse Avitene™ Ultrafoam™ n’a pas été conçue pour traiter les troubles systémiques de la coagulation.
Avitene™ MCH et Avitene™ Ultrafoam™ ne sont pas destinés aux injections ou à un usage intra-oculaire ou intra-vasculaire.

Réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus graves ayant été signalées susceptibles d’être liées à l’usage d’agent hémostatique au collagène microfibrillaire Avitene™ ou d’autres produits au collagène, sont la potentialisation d’infections, notamment la formation d’abcès et d’hématomes, la déhiscence des plaies et des médiastinites.
Les autres réactions indésirables signalées qui pourraient y être associées sont la formation d’adhérences, des réactions allergiques, des réactions à la présence d’un corps étranger et un sérome sous-galéal (un seul cas signalé) ainsi qu’une fréquence accrue des ostéites alvéolaires lorsque ces produits sont utilisés pour combler une cavité d’extraction dentaire.
Des laryngospasmes transitoires causés par l’aspiration de matériel sec ont été signalés suite à l’utilisation d’Avitene™ MCH dans des amygdalectomies.

Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les renseignements de sécurité et les directives d’utilisation.

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