Le test de PAP en milieu liquide BD SurePath™ présente des avantages par rapport aux frottis PAP classiques et aux autres tests cytologiques en milieu liquide, ce qui permet une meilleure détection de la maladie.
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Test de PAP en milieu liquide BD SurePath™
Notre marque BD SurePath™ définit un test de PAP en milieu liquide qui améliore la détection des maladies.
- Présentation
- Produits et accessoires
- Mode d’emploi électronique et ressources
- Pourquoi un test de PAP en milieu liquide
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100 % des cellules pour le laboratoire
Le test comporte deux brosses en un avec têtes détachables et des flacons à base d’éthanol qui préservent les échantillons et garantissent que 100 % des cellules arrivent au laboratoire.
Enrichissement des cellules
Le processus unique d’enrichissement des cellules BD sépare et élimine le sang, le mucus et les substances qui nuisent à l’échantillon, ne transférant dans la lame que le matériel le plus pertinent pour le diagnostic.
Réduction des insatisfactions et des rappels de patients
En raison de la méthode de prélèvement d’échantillon (qui envoie 100 % des cellules au laboratoire, bien conservées) et de l’enrichissement des cellules (qui élimine tous les débris), le test présente moins d’insatisfactions par rapport à toute autre méthode, diminuant ainsi le nombre de rappels de patients et le retraitement des échantillons.
Augmentation de la détection de cellules anormales
Après les étapes du prélèvement à l’enrichissement des cellules, le résultat est une présentation claire des cellules pour augmenter la détection des HSIL+ par rapport à celle des lames PAP classiques.
Codes-barres 2D dupliqués
Lorsqu’ils sont utilisés avec le système BD Totalys™, les codes à barres BD SurePath™ permettent une identification positive des échantillons depuis le prélèvement jusqu’aux tests cytologiques et moléculaires, pour une meilleure confiance dans les résultats.
Agent de conservation à base d’éthanol
L’agent de conservation n’est pas carcinogène, ce qui élimine les inquiétudes de manipulation ou de stockage du flacon.
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Littérature
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Formation
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Téléchargez la brochure du test de PAP en milieu liquide BD SurePath™
La cytologie en milieu liquide (CBL) est une méthode différente d’effectuer le test de PAP. Développée dans les années 1990, cette méthode présente les différences suivantes par rapport au test de PAP classique, entraînant une sensibilité accrue :1
Prélèvement et transfert des échantillons
Dans le test de PAP classique, les cellules sont collectées et étalées directement sur des lames en verre, et elles doivent être fixées immédiatement; généralement, à l’aide d’un fixateur par pulvérisation. Les problèmes liés à cette approche sont que toutes les cellules ne sont pas transférées sur les lames, que les cellules ne se trouvent pas sur une seule couche, que les lames peuvent être cassées pendant le transport et que les cellules peuvent être endommagées avant d’arriver au laboratoire. Dans la CBL, les cellules sont placées dans un flacon contenant un agent de conservation qui les préserve pendant des semaines et les protège des dommages lors du transport vers le laboratoire. La lame, avec les cellules en une seule couche, est préparée dans le laboratoire et non par le médecin ou l’infirmier(ère).
Adéquation de l’échantillon
Dans le test de PAP classique, les échantillons contenant beaucoup de sang, de mucus et de cellules inflammatoires sont généralement considérés comme « insatisfaisants pour une interprétation » et, par conséquent, les patients sont souvent rappelés.
Clarté des lames
Les lames conventionnelles ne présentent pas un arrière-plan clair et n’organisent pas les cellules en une seule couche. Ces limites rendent la recherche des anomalies plus difficile, ce qui peut avoir un impact sur la précision des résultats.
Flexibilité
Avec le test de PAP classique, il n’est pas possible d’effectuer d’autres tests moléculaires et de biomarqueurs. La possibilité d’effectuer de tels tests est importante dans l’environnement actuel avec des directives en évolution.
- Nance KV. Evolution of Pap testing at a community hospital: a 10-year experience. Diagn CytoPathol. 2007;35(3):148-153.
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